Qrip zamanı Kaqosel® preparatının terapevtik effektivliyi: tədqiqatın nəticələri.
Terapevtik hissədə laboratoriyada təsdiqlənmiş qrip xəstəliyi olan 51 xəstə iştirak edib (halların 88,2‑%‑i).
Əsas qrup (26 nəfər) standart sxem üzrə Kaqosel® preparatı qəbul edib: 2 gün ərzində 2 tablet gündə 3 dəfə, daha sonra 2 gün ərzində 1 tablet gündə 3 dəfə. Kontrol qrupu (25 nəfər) əsas simptomatik terapiya fonunda plasebo qəbul edib.
Nəticələr:
· Kaqosel® preparatı qrupunda olan xəstələrin 92 %-də, plasebo qrupunda olanların isə 25 %-də (p <0,05) ilk 24–36 saat ərzində temperaturun və intoksikasiyanın normallaşması müşahidə edilib
· Plasebo qrupunda 6,1 ± 0,36 gün olmaqla, kataral sindromun müddəti 4,16 ± 0,33 günədək azalıb – iki gün daha az
· Yüksək təhlükəsizlik profili nümayiş etdirilib – heç bir mənfi təsir və ya toksiklik aşkar edilməyib
KAQOSEL® – interferon induktoru – KRVİ və qripin antivirus terapiyası və profilaktikası üçün universal preparat.
2.Kaqosel® dərman preparatının ümumi xarakteristikası, qeydiyyat nömrələri: DV №24-00763, 24.06.2024 (Azərbaycan); N 21013/1/1, 11.06.2024 (Ermənistan); №8707/08/14/17/19/20/21, 21.01.2019 (Belarus); №№038826, №№038827, №№038828, 10.08.2023 (Gürcüstan); RK-LS-5№122075, 03.04.2021 (Qazaxıstan); KG.3.3.238.10558-2023 (Qırğızıstan); №28117, 25.08.2022 (Moldova); LS № 12619/3889, 31.05.2023 (Tacikistan); DV/X 07468/02/20, 19.02.2020 (Özbəkistan).
3.Savenkova M.S. və b. 2023-2024-cü illərdə ambulator-poliklinika praktikasında 3-18 yaşlı uşaqlarda KRVİ-nin kompleks terapiyasında interferon induktorunun effektivliyinin və təhlükəsizliyinin müqayisəli qiymətləndirilməsi // Müalicə həkimi. – 2024. – №. 12 (27).
Məlumat tibb və əczaçılıq işçiləri üçün nəzərdə tutulub
